Австралийские ученые проанализировали ДНК более 4 миллионов европейцев, чтобы определить генетические основы наследования роста. Благодаря этому им удалось определить почти 10000 ДНК-маркеров, которые могут объяснить влияние генетических вариантов роста. Такими выводами авторы разделились на нынешнем съезде Американского общества генетики человека.
Что определяет рост человека?
Рост является одним из тех признаков, которые мы в основном наследуем от родителей. Предыдущие исследования с участием идентичных близнецов показали, что до 80 процентов вариаций роста определяется генетически, а не факторами окружающей среды, например, питанием. Впрочем, конкретные гены, ответственные за это, ученые найти пока не смогли.
За последние годы ученые открыли сотни и тысячи различных вариаций в генах, связанных с высоким или низким ростом.
Когда исследователи идентифицировали 40 генетических вариантов, связанных с ростом, то выяснилось, что они объясняют только 5 процентов унаследованной высоты. Тогда ученые выдвинули несколько возможных объяснений, например, не учтенные в опытах редкие генетические варианты, взаимодействия между генами или неправильные результаты близнецовых исследований.
Австралийские исследователи предположили, что должно быть большее количество распространенных генетических вариантов с малым эффектом роста.
Что изучали ученые в новой работе?
В 2018 году исследователи проанализировали ДНК 700 000 человек и нашли 3300 распространенных ДНК-маркеров, объяснили 25 процентов вариаций в росте. В новой работе они уже изучили информацию о ДНК более 4,1 миллиона участников 201 исследования. Эта масштабная работа позволила определить ориентировочно 9900 распространенных маркеров, которые в сумме определяют до 40 процентов вариаций. Кроме этого, ученые идентифицировали другие маркеры, которые располагаются рядом с ними и скорее всего наследуются вместе — они детерминируют еще 10 процентов вариабельности роста.
Ученые соглашаются, что это все еще не дотягивает до 80 процентов, предусмотренных близнецовыми исследованиями. Однако они предполагают, что редкие генетические варианты, носителями которых являются примерно каждый сотый человек, могут объяснить остальные 30 процентов вариаций роста. Новое исследование, считают авторы, может помочь отследить эти гены.
